Assays en testkits

A: Momenteel is onze detectiekit voor bloedbaaninfecties specifiek geoptimaliseerd en ontwikkeld voor digitale PCR-platforms. Het reactiesysteem, de parameters voor het genereren van druppels en de gegevensanalyse zijn allemaal op maat gemaakt voor compatibiliteit met onze eigen instrumenten, en daarom is het niet direct compatibel met andere merken of typen PCR-instrumenten (zoals conventionele qPCR-systemen). We raden aan het bijpassende instrument te gebruiken om de detectiegevoeligheid, reproduceerbaarheid en klinische betrouwbaarheid te garanderen.

A: Nee, deze worden niet beïnvloed. Dit is een van de belangrijkste voordelen van deze kit vergeleken met traditionele bloedkweken. Het detectieprincipe is gebaseerd op het direct targeten van de specifieke nucleïnezuren (DNA/RNA) van de ziekteverwekkers. Of de ziekteverwekkers nu worden gedood of geremd door antibiotica, hun nucleïnezuren blijven detecteerbaar in het monster. Dit garandeert een nauwkeurige diagnose, zelfs bij patiënten die al een behandeling met antibiotica hebben ondergaan, waardoor valse-negatieve resultaten veroorzaakt door antimicrobiële middelen effectief worden vermeden en betrouwbaar bewijs wordt geleverd voor tijdige en nauwkeurige klinische interventie.

EEN: Ja. Door jarenlange marktontwikkeling in China zijn onze kits geïntroduceerd voor klinisch gebruik in veel top-ziekenhuizen in China, waarbij enorme klinische gegevens en echte casusvalidatie zijn verzameld. Bovendien hebben veel gerenommeerde expertteams talloze onderzoeksartikelen gepubliceerd op basis van onze sepsis-oplossing. Neem gerust contact met ons op voor toegang tot gerelateerde publicaties als u geïnteresseerd bent in onze producten.

EEN: Ja. De kit maakt gebruik van multiplex fluorescentiesondetechnologie, waardoor de gelijktijdige detectie van meerdere pathogenen en geneesmiddelresistentiegenen in één enkele reactie mogelijk wordt, waardoor de detectie-efficiëntie aanzienlijk wordt verbeterd.

A: Op bewijs gebaseerde-geneeskunde bevestigt dat bij patiënten met een septische shock elk uur vertraging bij de effectieve toediening van antibiotica het sterfterisico met 7-10% verhoogt. De sterfte zal met 58% toenemen als er zes uur vertraging optreedt. Een doorlooptijd (TAT) van meer dan 4 uur kan het risico met zich meebrengen dat het gouden behandelvenster van 6 uur voor sepsis wordt gemist.
Wat het verandert, is niet alleen de snelheid waarmee een rapport wordt uitgebracht, maar eerder:
Het transformeren van klinische besluitvorming-van 'op waarschijnlijkheid-gebaseerde empirische gevolgtrekking'' naar 'op bewijs-gebaseerde nauwkeurige uitvoering.''
Het verschuiven van de patiëntprognose van ‘passieve reactie in een race tegen de klok’ naar ‘proactieve controle vooraf’.
Het zorgmodel evolueren van "afdeling-centrische sequentiële processen"" naar "patiënt-centrische ultra-snelle parallelle respons.""
Kiezen voor een snelle detectie van 3- uur betekent dat u ervoor kiest om voorop te lopen in de moderne geneeskunde in de intensive care, waarbij de overleving van patiënten wordt veiliggesteld, initiatief wordt genomen voor artsen en de toekomst voor zorginstellingen wordt gewonnen.